Eis 10.3. Implementatie beleid medische producten

Het doel

Het stimuleren van maatschappelijk verantwoord inkopen van medische producten (categorie C).

De eis

Bij nieuwe contracten, offertetrajecten en aanbestedingen van raamovereenkomsten van alle medische producten (apparatuur, instrumenten, hulpmiddelen, disposables e.d.) worden de volgende aspecten uitgevraagd, beoordeeld en voor minimaal 15% meegewogen in de aanbesteding of op basis van één zelfgekozen duurzaamheidsknock- out criterium op het product. De overige punten hieronder worden als gunningscriteria meegenomen.

T.a.v. het product:

• Levenscyclusanalyse

Of, indien niet beschikbaar:

• CO2- footprint
• Grondstoffengebruik, inclusief gevaarlijke stoffen (zoals BPA, ftalaten en PFAS)
• recycleerbaarheid R- ladder
• (indien apparatuur) energielabel of energiegebruik tijdens gebruik

T.a.v. de leverancier:

• ISO 14.001 verklaring
• of vergelijkbaar

Deze eis geldt voor producten waarvan de kwaliteit voor patiënten/cliënten overeenkomt. Losse producten die buiten raamovereenkomsten worden ingekocht vallen buiten deze inkoopeisen.

Inspectiemethode

Administratieve controle van aanbestedingsdocumenten (steekproef) en gestelde criteria.

Bij eerste initiële voldoet een verklaring dat inkopers de milieueisen gaan toepassen bij nieuwe rondes van aanbestedingen. Bij de controle (na 1 jaar en verder) wordt de voortgang getoetst bij het in praktijk brengen van het beleid.